coucou Fabienne
et oui, me voilà de retour, un peu sur mon petit nuage depuis notre week-end à belle ile en mer.
Je constate que tu as eu des commentaires perturbants.
je comprends ta colère.
ce montage est très joli, ton petit bonhomme souriant, est plein de vie,
la vie à été trop courte pour lui aussi ......
mes larmes coulent...
a bientôt
Nelly
Bonjour Fabienne,
Bien que je suive votre blog depuis longtemps déjà, je ne me suis jamais manifestée mais suite à votre dernier billet où vous faites part de votre colère légitime face à des commentaires hors de propos, je me lance pour vous faire part de toute mon admiration face à votre merveilleux petit garçon et face à votre force, à votre foi et à ce bel élan d 'espoir qui vous anime et vous fait aller de l'avant. Puisse mon commentaire vous faire savoir que derrière leur écran il y a de nombreuses personnes qui vous respectent et qui respectent votre petit prince.
Avec tout ma tendresse........celle que j'éprouve pour Eva qui m'a conduite jusqu'à vous.
Nathalie
je vous remercie par ce biais, n'ayant pas votre adresse e-mail pour pouvoir le faire en privé. Votre message m'a beaucoup touché; je sais que je suis beaucoup lue, je le vois dans les statistiques du blog. Dommage que si peu de personnes osent laisser une trace de leur passage, comme vous venez de le faire. ça fait tellement plaisir et chaud au coeur.
c'était un petit garçon qui croquer la vie a pleine dents, cela se voit sur les quelques photos que j'ai parcouru; je trouve sa dégueullasse que la maladie emporte l'un de nos proches (amie, famille ...) et je trouve aussi scandaleux que les laboratoires fasse pas des recherche pour lutte contre cette maudite maladie et j'espère malheureusement que si un président est élus et qu'il a des enfant un jour avec 1 femme et que par le plus grand des malheurs cet enfant naisse avec une maladie ou un handicape, il fera tout ce qui est en son pouvoir pour alléger les souffrances de ce petit pout de chou (qui n'a rien demander à personne) qu'il finira par comprendre a qu'elle point c'est important de faire des recherches contre cette maladie, mais 1 fois de plus ce serai trop tard
1 De NELLY -
coucou Fabienne et oui, me voilà de retour, un peu sur mon petit nuage depuis notre week-end à belle ile en mer. Je constate que tu as eu des commentaires perturbants. je comprends ta colère. ce montage est très joli, ton petit bonhomme souriant, est plein de vie, la vie à été trop courte pour lui aussi ...... mes larmes coulent... a bientôt Nelly
2 De nathalie -
Bonjour Fabienne, Bien que je suive votre blog depuis longtemps déjà, je ne me suis jamais manifestée mais suite à votre dernier billet où vous faites part de votre colère légitime face à des commentaires hors de propos, je me lance pour vous faire part de toute mon admiration face à votre merveilleux petit garçon et face à votre force, à votre foi et à ce bel élan d 'espoir qui vous anime et vous fait aller de l'avant. Puisse mon commentaire vous faire savoir que derrière leur écran il y a de nombreuses personnes qui vous respectent et qui respectent votre petit prince. Avec tout ma tendresse........celle que j'éprouve pour Eva qui m'a conduite jusqu'à vous. Nathalie
3 De fabienne (maman de Damien) -
Bonjour Nathalie,
je vous remercie par ce biais, n'ayant pas votre adresse e-mail pour pouvoir le faire en privé. Votre message m'a beaucoup touché; je sais que je suis beaucoup lue, je le vois dans les statistiques du blog. Dommage que si peu de personnes osent laisser une trace de leur passage, comme vous venez de le faire. ça fait tellement plaisir et chaud au coeur.
Fabienne
4 De amandine -
c'était un petit garçon qui croquer la vie a pleine dents, cela se voit sur les quelques photos que j'ai parcouru; je trouve sa dégueullasse que la maladie emporte l'un de nos proches (amie, famille ...) et je trouve aussi scandaleux que les laboratoires fasse pas des recherche pour lutte contre cette maudite maladie et j'espère malheureusement que si un président est élus et qu'il a des enfant un jour avec 1 femme et que par le plus grand des malheurs cet enfant naisse avec une maladie ou un handicape, il fera tout ce qui est en son pouvoir pour alléger les souffrances de ce petit pout de chou (qui n'a rien demander à personne) qu'il finira par comprendre a qu'elle point c'est important de faire des recherches contre cette maladie, mais 1 fois de plus ce serai trop tard
gros bisous à vous tous